Partenaire consultante (UK & Greece)
Spécialisée dans la stratégie réglementaire d’accès aux marchés des médicaments en Europe. Evgenia, titulaire d’un master en pharmacologie biochimique de l'Université de Southampton (UK), est basée à Londres et possède une connaissance approfondie des affaires réglementaires européennes et du secteur biopharmaceutique. Elle a une grande expérience dans le domaine de la pédiatrie. Après avoir été directrice des affaires réglementaires chez PPD consulting, Evgenia a occupé postes de direction et de consultante en pharmacovigilance et en affaires réglementaires au sein de plusieurs entreprises de conseil pour l’industrie pharmaceutique. En 2016 Evgenia crée EV pharma solutions, société de conseil en affaires réglementaires basée au Royaume-Uni et en Grèce, agissant sur les marchés de l'Union européenne.
Partenaire consultant (USA)
Spécialisé dans la conformité des essais cliniques, la formulation de la stratégie réglementaire des demandes de commercialisation, la préparation des dossiers de soumission, les demandes de médicaments orphelins aux États-Unis et dans l'Union européenne, et l'interaction avec les autorités réglementaires. Titulaire d'un doctorat en médecine expérimentale -maladies infectieuses- de l'Université de Colombie-Britannique (CA), Onesmo est basé aux États-Unis et compte plus de 30 ans d'expérience en R&D biopharmaceutique, dont 20 ans dans les affaires réglementaires et le développement de produits pharmaceutiques. Il a été examinateur en matière de chimie, de fabrication et de contrôle (CMC) au Center for Biologics Évaluation & Research de la FDA des États-Unis. Onesmo a par ailleurs occupé des postes de direction au sein d'une organisation mondiale de recherche sous contrat (CRO) aux États-Unis, en Chine et Corée du Sud. En 2014 Onesmo crée Linq Pharma consulting, société de conseil dans le développement et la réglementation des produits biopharmaceutiques basée aux États Unis et agissant sur les marchés des États-Unis, du Canada, de l'Union européenne, de l'Asie-Pacifique et de l'Afrique.
Partenaire consultante (USA & France)
Spécialisée dans l’enseignement de l’anglais, chargée de la relecture d’articles scientifiques, la relecture et le coaching de présentations en Anglais. Après des études à New York Aimee a travaillé en France et s’est passionnée pour l’apprentissage des langues. Elle a développé une approche pédagogique pour adultes simplifiant et améliorant l'expérience d'apprentissage. Aimee a plus de 20 ans d'expérience dans l'enseignement de l'anglais. Elle travaille aujourd’hui en France et aux États-Unis dans les domaines scientifiques, médicaux, ainsi que dans les arts.
Partenaire consultant (France)
Spécialisé dans la stratégie médico-marketing des médicaments. Médecin de formation, Eric Olivier a occupé de nombreuses responsabilités en Affaires Médicales dans plusieurs grands groupes de l’industrie pharmaceutique dont Pfizer. Sa carrière et sa longue expérience médicale et scientifique font d’Eric Olivier un expert du marché pharmaceutique, du positionnement des médicaments sur ce marché et des projets d’essais cliniques.
Partenaire (France)
Spécialiste de la création de nom, d'identité visuelle et d'identité de marque, Christophe a travaillé au sein du groupe Publicis où il a conseillé des entreprises réputées comme la SNCF, Renault, ou Nestlé Waters. En 2015 Christophe crée son agence de naming & branding. Grâce à une méthodologie de création à la fois stratégique et juridique, le nom de marque ou de produit bénéficie de bases solides, il a la capacité de raconter une histoire singulière et devient un actif valorisé pour l'entreprise. Christophe crée des noms pour de nouveaux produits ou de nouvelles sociétés sur des univers MedTech, HealthTech, SportTech, FinTech, Supply Chain...
Partenaire consultant (Inde)
Spécialisé en biologie de découverte de nouveau médicament, particulièrement dans les domaines de la neurobiologie, l'oncologie, l'immuno-oncologie, des CAR-T et des anticorps monoclonaux. Indraneel est titulaire d'un doctorat en neuroscience moléculaire de l’Institut Weizmann des sciences-Israël, et possède une grande expérience de la recherche universitaire et industrielle. Il a occupé des fonctions de directeur de recherche dans plusieurs entreprises, il est consultant spécialisé dans l'accompagnement de sociétés souhaitant s'implanter en Inde.
Partenaire consultant (France)
Spécialisé dans le développement de procédés, les sciences de la production et la production de médicaments aux normes BPF. Ingénieur en génie biologique et microbiologie appliquée et titulaire d’un doctorat en Virologie, Immunologie et biologie moléculaire de l’Université Pierre et Marie Curie à Paris. Emmanuel a plus de 20 ans d’expérience dans le développement et la production de produits biopharmaceutiques, y compris les vaccins (vétérinaires et humains), et les médicaments de thérapies innovantes (MTI : thérapies cellulaire et génique). Il a occupé des postes de directions dans plusieurs entreprises de biotechnologie et a mené à bien une grande variété de projets allant de l’industrialisation de molécules du stade recherche vers l’échelle commerciale, en passant par le transfert de technologie à travers différents continents, jusqu’à la construction et la mise en route d’une usine GMP de production clinique en France, en Argentine et aux Etats-Unis. Emmanuel a récemment créé 3V Biotech Consulting, société de conseil dans le développement, l’enregistrement et la production de nouveaux médicaments biopharmaceutiques.